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介紹包含流體剪切力功能的基本款，用以推廣動態狀態下的使用；針對于單純研究不同細胞流體剪切力作用下的相關實驗：在不同值的恒定流體剪切力下可以進行大量的不同實驗；可拆卸，可滅菌，經久耐用的設計，科研前期的使用過程中盡量低的降低了摸索和測試的成本。另外足夠細胞培養，滿足了提取蛋白的需求；想象力和創新賦予了實驗的更多可能；單細胞實驗、雙細胞共培養實驗、組織實驗都可以進行；耗材成本低廉（培養片為載玻片）；除卻生化材料成本，一次儀器使用耗材成本平均不超過10元；在我們的產品系列中，可以根據需要進行升級；多個

小膠質細胞是中樞神經系統（CNS）的常駐巨噬細胞，參與CNS穩態。為了應對損傷，小膠質細胞將其狀態/極化從經典的 M1 表型轉變為激活的 M2 表型，M1表型通過分泌促炎細胞因子和活性氧、活性氮物質對神經元有毒性，而M2表型分泌抗炎細胞因子，具有增強的吞噬活性，并釋放神經營養因子。事實上，抑制促炎M1小膠質細胞并促進它們轉變為保護和抗炎的M2表型可能被證明是治療神經炎癥相關疾病，如阿爾茨海默病（AD），的重要治療策略。 人脂肪組織來源的間充質干細胞（hAD-MSCs）在臨床治療中特別有希望，因

動脈心血管系統由管腔內皮層組成，該內皮層通過響應和傳遞機械、旁分泌和內分泌刺激循環巨噬細胞和底層的平滑肌細胞（SMCs），對血管健康至關重要。因此，維持內皮健康對于血管功能系統至關重要。然而，促炎刺激會促進內皮功能障礙，通過協調巨噬細胞跨內皮遷移到血管壁，從而引發動脈粥樣硬化。在遷移過程中，巨噬細胞從M1表型極化到M2表型，最終形成促炎泡沫細胞，與內皮源性炎癥介質協同作用，促進SMC增殖。最終，這些事件引起血管床損傷和動脈粥樣硬化病變形成。 這些發現表明，除了全身刺激，局部血流動力學在內皮細胞（